A.只需要列明通用名稱和英文名稱
B.只需要注明通用名稱和漢語拼音
C.應(yīng)接通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱、拉丁名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列
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A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號、貯藏
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
A.名稱
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.運輸注意事項
A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號
B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)日期
A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
最新試題
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是（）。
《中國藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗是（）
藥品在銷售前或者進(jìn)口時，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗的是（）
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于（）
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到（）。
若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）