A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
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A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱(chēng)、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽
A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱(chēng)、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱(chēng)、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
在“初熔”之前，柱狀供試物在收縮后變軟，而形成軟質(zhì)柱狀物，并向下彎塌的現(xiàn)象稱(chēng)為（）。
稱(chēng)量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱(chēng)為藥物的（）。
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量（），可緩解漏水。
測(cè)定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)?，也可以檢查其（），有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）