A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.藥檢室負(fù)責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
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A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的活性成分的品種
B.變態(tài)反應(yīng)原
C.市場上已有供應(yīng)的品種
D.外用藥品
A.工藝處方
B.配制人員
C.配制地點
D.配制數(shù)量
A.向患者提供的制劑應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配
B.配制的制劑不得在市場上銷售
C.配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告
D.配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告
A.須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
最新試題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
零售藥店（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）