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A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產(chǎn)生的變化
B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生
E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌
最新試題
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）