A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
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A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
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D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
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A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
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A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
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D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
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C.羥基
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阿苯達(dá)唑和卡馬西平的代謝為()
可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有()
對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是()