A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
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你可能感興趣的試題
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
最新試題
藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是（）
藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有（）
通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有（）
阿苯達唑和卡馬西平的代謝為（）
對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是（）
地西泮的代謝為（）
使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應有（）
塞替派在體內(nèi)可發(fā)生（）
胺類藥物的代謝途徑包括（）
對映異構(gòu)體之間，一個有活性，另一個無活性的是（）