A.1995年版
B.2000年版
C.2001年版
D.2002年版
E.2003年版
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A.1949年
B.1950年
C.1953年
D.1955年
E.1967年
A.藥物的純度
B.藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的優(yōu)劣
D.藥物的療效
E.藥物的毒副作用
A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
C.保證藥物的絕對(duì)純凈
D.保證用藥的安全、有效與合理
E.提高藥物的療效
A.是由國(guó)家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書(shū)
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國(guó)制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國(guó)家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書(shū)
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
最新試題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類(lèi)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
Glybera?是()載體類(lèi)治療藥物。