A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性
最新試題
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()