A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
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A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、冶療疾病過(guò)程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高
E.又稱(chēng)為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
A．結(jié)合型有藥理活性，而游離型無(wú)藥理活性
B．可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
C．結(jié)合是可逆的，具有飽和性
D．結(jié)合率低，藥物作用強(qiáng)
E．結(jié)合率高，藥物作用強(qiáng)
最新試題
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。