A.病人的一般情況
B.體內(nèi)藥物濃度
C.引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品
D.關(guān)聯(lián)性評價
E.不良反應(yīng)的處理和結(jié)果
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A.肯定、可能、不可能三級
B.可能、可疑、不可能三級
C.肯定、可能、可疑、不可能四級
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
A.防止濫用
B.保證分裝準確無誤
C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進行（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。