A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護(hù)人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用
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最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)為 ()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()。