A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
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C.病人因素
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A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 ()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()。