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填空題按GMP規(guī)范要求中藥材提取用水水質(zhì)應（）。

1.填空題10，000級潔凈區(qū)活微生物數(shù)應控制在每立方米≤（）。

2.填空題潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應（）。

3.填空題潔凈室（區(qū)）內(nèi)各種管道、燈具、通風口及其它公用設施在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)（）。

4.填空題潔凈（室）區(qū)的內(nèi)表面應平整光滑、（）、接口嚴密、無顆粒脫落物、耐受清洗和消毒。

5.填空題潔凈區(qū)與室外大氣的靜壓差應大于（）。

6.填空題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由（）負責。

7.填空題除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，（）必須完整準確。

8.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員應當接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構的（）。

9.填空題藥品廣告不得含有（）或者保證。

10.填空題藥品生產(chǎn)所用物料應符合藥品標準、（）、生物制品規(guī)程或其它有關標準，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。。