填空題衛(wèi)生管理包括藥品生產(chǎn)過程中的環(huán)境衛(wèi)生、人員衛(wèi)生和()管理。
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是()
題型:單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
題型:單項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
題型:單項(xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()
題型:單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
一級召回應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題