最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
有關藥品生產的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
題型:單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
題型:單項選擇題