問(wèn)答題有沒(méi)有好的防止昆蟲(chóng)、小動(dòng)物進(jìn)入廠房的設(shè)施？
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
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二級(jí)召回應(yīng)（）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）
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對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）
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丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
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