問(wèn)答題在原有的廠房中，空調(diào)系統(tǒng)采用回風(fēng)墻設(shè)計(jì)，如何進(jìn)行清潔以保證污染及交叉污染？是否必須改為回風(fēng)管設(shè)計(jì)，如何進(jìn)行清潔消毒？（TZ-53）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
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啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
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