問答題不同潔凈級別差壓梯度如何進行有效控制？（FL1-32）
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有關藥品生產的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題