問答題無菌原料傳入→C→B級，傳遞窗帶臭氧與風淋，是否達到要求？（FLI-46）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
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應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題