A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度
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A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除藥量恒定
B.藥物半衰期并非恒定
C.藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期即基本清除
D.為絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的消除方式
E.為藥物劑量過(guò)大時(shí)出現(xiàn)的消除方式
A.活性低
B.效能低
C.首過(guò)消除顯著
D.排泄快
E.首過(guò)消除不顯著，排泄慢
A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
A.恒比消除
B.藥物誘導(dǎo)
C.首關(guān)效應(yīng)
D.生物轉(zhuǎn)化
E.恒量消除
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）
用藥的間隔時(shí)間主要取決于（）
藥物一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為（）
藥物的生物利用度是指（）
t1/2恒定的是（）
某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為（）
一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為（）
口服藥物后，進(jìn)入體循環(huán)有效量減少的現(xiàn)象是（）
影響生物利用度較大的因素是（）
治療指數(shù)（）