A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門
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A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記
A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性
A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄
A.5學(xué)分
B.10學(xué)分
C.15學(xué)分
D.20學(xué)分
最新試題
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。