單項選擇題

依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位，倒賣、轉讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的，構成犯罪的，（）。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告
D.由司法部門追究刑事責任

你可能感興趣的試題

單項選擇題
（）由全國人民代表大會或其常務委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
單項選擇題
負責對藥品注冊申請進行技術審評的是（）。
A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項選擇題
負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是（）。
A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項選擇題
對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是（）。
A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心
單項選擇題
（）是國家藥品注冊技術審評機構，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）
A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.食品藥品審核查驗中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
單項選擇題
下列屬于藥品質量特性的是（）。
A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性
單項選擇題
中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會每年（）以前接受面向全國的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育選修內容的申請，組織專家進行遴選、確認。
A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
單項選擇題
對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照（）申請的程序申報。
A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
單項選擇題
《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不受理公民、法人提起的（）訴訟。
A.對限制人身自由或者對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關侵犯其經(jīng)營自主權或者農村土地承包經(jīng)營權、農村土地經(jīng)營權的
C.認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為不服的
單項選擇題
可以在廣播電視發(fā)布廣告的是（）。
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥

首頁

題庫

網(wǎng)課

在線?？?/h3>

桌面端

依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸?shù)荣Y格的單位，倒賣、轉讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的，構成犯罪的，（）。

你可能感興趣的試題

（）由全國人民代表大會或其常務委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負責對藥品注冊申請進行技術審評的是（）。

負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術審評機構，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

下列屬于藥品質量特性的是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會每年（）以前接受面向全國的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育選修內容的申請，組織專家進行遴選、確認。

對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照（）申請的程序申報。

《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不受理公民、法人提起的（）訴訟。

可以在廣播電視發(fā)布廣告的是（）。

你可能感興趣的試題

（）由全國人民代表大會或其常務委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負責對藥品注冊申請進行技術審評的是（）。

負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術審評機構，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

下列屬于藥品質量特性的是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會每年（）以前接受面向全國的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育選修內容的申請，組織專家進行遴選、確認。

對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照（）申請的程序申報。

《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不受理公民、法人提起的（）訴訟。

可以在廣播電視發(fā)布廣告的是（）。

（）由全國人民代表大會或其常務委員會依照一定立法程序制定，由國家主席簽署主席令公布，不得同該法律的基本原則相抵觸，效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)和規(guī)章。

負責對藥品注冊申請進行技術審評的是（）。

對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是（）。

（）是國家藥品注冊技術審評機構，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

下列屬于藥品質量特性的是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會每年（）以前接受面向全國的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育選修內容的申請，組織專家進行遴選、確認。

對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照（）申請的程序申報。

《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不受理公民、法人提起的（）訴訟。

可以在廣播電視發(fā)布廣告的是（）。