單項選擇題需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能的是()。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
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1.單項選擇題經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法的是()。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
2.單項選擇題原料、輔料、包裝材料等是()。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
3.單項選擇題為各個制劑制定,為配制該制劑的標準操作,包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容的是()。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為()。
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
5.單項選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為()。
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
題型:單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
題型:單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
題型:單項選擇題
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
題型:單項選擇題
強制交易應(yīng)該()
題型:單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
題型:單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
題型:單項選擇題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題