A.E級(jí)
B.D級(jí)
C.C級(jí)
D.B級(jí)
E.A級(jí)
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A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
上市前藥品安全性信息的來(lái)源有()
Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指()
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)()
效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指()
美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南,強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明()
病例對(duì)照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()