A.19號染色體notch3位點基因突變
B.2l號染色體β-淀粉樣前體蛋白基因突變
C.17號染色體MAPT基因突變
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE.基因DD型及D等位基因
E.載脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
你可能感興趣的試題
A.眩暈或伴嘔吐
B.構(gòu)音障礙
C.共濟失調(diào)
D.復(fù)視
E.蹣跚步態(tài)
A.腦血栓形成最易發(fā)生在頸內(nèi)動脈和大腦中動脈
B.腦栓塞以大腦中動脈最常見
C.腦出血最多見于豆紋動脈
D.腦橋出血多由于基底動脈腦橋支破裂
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血多見于大腦凸面的畸形血管破裂
A.眩暈
B.眼球運動障礙
C.吞咽困難
D.失語
E.交叉性癱瘓
A.頸動脈夾層
B.感染
C.高血壓
D.糖尿病
E.動脈粥樣硬化
A.高血壓
B.顱內(nèi)動脈瘤
C.腦血管畸形
D.顱內(nèi)腫瘤
E.顱內(nèi)感染
最新試題
該病的用藥原則為（）
患者女，58歲，因“洗衣時突發(fā)右側(cè)肢體活動障礙40min”來診。查體：意識清楚，混合性失語，右側(cè)中樞性面舌癱，右側(cè)偏癱，右側(cè)偏身痛覺減退。顱腦CT：未見異常。最可能發(fā)生阻塞的血管是（）
患者男，74歲，因“一過性左下肢走路不利，走路不穩(wěn)3h”來診。上午（3h前）外出購物時突發(fā)左下肢走路不利，走路不穩(wěn)，不伴頭痛、頭暈等癥狀，坐下休息約10min后好轉(zhuǎn)。既往有高血壓、糖尿病、高血脂病史，平素僅服用硝苯地平、二甲雙胍。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。該患者最可能的診斷是（）
患者女，66歲，因“反復(fù)右側(cè)肢體無力6個月伴左眼黑蒙1次”來診。有高血壓病史8年，糖尿病病史6年。查體：BP150/90mmHg，意識清楚，言語可，左側(cè)頸部可聞及血管雜音，腦神經(jīng)檢查未見異常，四肢肌力、肌張力正常，病理反射未引出。最有助于明確診斷的檢查是（）
患者女，55歲，因“停用華法林后，突然出現(xiàn)言語障礙，雙眼向左側(cè)凝視，右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體：BP190/100mmHg；昏睡狀態(tài)，左側(cè)瞳孔直徑3.5mm，對光反射遲鈍，右側(cè)瞳孔直徑2mm，對光反射正常；壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓，痛刺激右側(cè)肢體無反應(yīng)，右側(cè)肢體肌張力降低，病理反射陽性，腦膜刺激征（－）。顱腦CT：左側(cè)大腦半球腫脹明顯，腦室受壓，腦溝消失。該患者可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥除外（）
患者男，74歲，因“一過性左下肢走路不利，走路不穩(wěn)3h”來診。上午（3h前）外出購物時突發(fā)左下肢走路不利，走路不穩(wěn)，不伴頭痛、頭暈等癥狀，坐下休息約10min后好轉(zhuǎn)。既往有高血壓、糖尿病、高血脂病史，平素僅服用硝苯地平、二甲雙胍。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。針對本患者，接診后應(yīng)盡快完成的檢查不包括（）
消除顱內(nèi)動脈瘤，預(yù)防顱內(nèi)動脈瘤破裂出血的主要方法包括（）
下列中該患者最可能的診斷是（）
患者女，55歲，因“停用華法林后，突然出現(xiàn)言語障礙，雙眼向左側(cè)凝視，右側(cè)肢體癱瘓4h”來診。查體：BP190/100mmHg；昏睡狀態(tài)，左側(cè)瞳孔直徑3.5mm，對光反射遲鈍，右側(cè)瞳孔直徑2mm，對光反射正常；壓眶刺激右側(cè)面部癱瘓，痛刺激右側(cè)肢體無反應(yīng)，右側(cè)肢體肌張力降低，病理反射陽性，腦膜刺激征（－）。顱腦CT：左側(cè)大腦半球腫脹明顯，腦室受壓，腦溝消失。對該患者的處置中不正確的是（）
需要與該病進行鑒別的疾病包括（）（提示進一步檢查，血及腦脊液常規(guī)均未見異常，顱腦MRI示未見明顯異常，認知功能檢查未見減退。18F-多巴作示蹤劑行多巴攝取功能PET顯像，顯示多巴胺遞質(zhì)合成減少。）