A.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
B.上市5年以上的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見(jiàn)、新的不良反應(yīng)
C.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告罕見(jiàn)不良反應(yīng)
D.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見(jiàn)、新的不良反應(yīng)
E.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
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A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)，藥材拉丁文名稱與使用說(shuō)明書(shū)
C.藥品專用標(biāo)識(shí)
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地
A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來(lái)自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員
A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書(shū)寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉
A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)
最新試題
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）