A.立即對(duì)受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)
C.研究者在報(bào)告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級(jí)部門申請(qǐng)中止臨床試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.因服用藥品而導(dǎo)致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.因服用藥品而導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時(shí)必須配以物理降溫
D.對(duì)銳痛無效,對(duì)炎性所致鈍痛有效
E.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放
A.對(duì)羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B.對(duì)羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對(duì)真菌和酵母菌作用強(qiáng)
A.上市5年以內(nèi)的藥品(也包括進(jìn)口不足5年的藥品)所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷,即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報(bào)告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品(包括新藥和進(jìn)口藥)必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性
最新試題
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
急診處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效