孕婦,36歲,孕1產(chǎn)0孕23周2d。孕16周血清學(xué)唐氏綜合征篩查風(fēng)險(xiǎn)值為1/60。超聲測(cè)量羊水指數(shù)為26cm,上腹部橫切面超聲所見(jiàn)如下圖。(R-右側(cè),L-左側(cè),U-十二指腸,ST-胃泡,SP-脊柱)
該畸形最可能合并的染色體異常為()。
A.13-三體
B.18-三體
C.21-三體
D.45,XO
E.三倍體
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孕婦,36歲,孕1產(chǎn)0孕23周2d。孕16周血清學(xué)唐氏綜合征篩查風(fēng)險(xiǎn)值為1/60。超聲測(cè)量羊水指數(shù)為26cm,上腹部橫切面超聲所見(jiàn)如下圖。(R-右側(cè),L-左側(cè),U-十二指腸,ST-胃泡,SP-脊柱)
根據(jù)病史及聲像圖表現(xiàn),最合適的診斷為()。
A.胃重復(fù)畸形
B.腸重復(fù)畸形
C.十二指腸閉鎖或狹窄
D.結(jié)腸閉鎖
E.肛門(mén)閉鎖
孕婦,36歲,孕1產(chǎn)0孕23周2d。孕16周血清學(xué)唐氏綜合征篩查風(fēng)險(xiǎn)值為1/60。超聲測(cè)量羊水指數(shù)為26cm,上腹部橫切面超聲所見(jiàn)如下圖。(R-右側(cè),L-左側(cè),U-十二指腸,ST-胃泡,SP-脊柱)
為了明確該胎兒是否患有染色體異常,應(yīng)檢查()。
A.進(jìn)一步詳細(xì)超聲檢查,并對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
B.羊水或臍帶血染色體核型分析
C.胎兒MRI
D.胎兒鏡
E.引產(chǎn)后標(biāo)本解剖
A.臍帶帆狀入口
B.副胎盤(pán)
C.雙葉狀胎盤(pán)
D.膜狀胎盤(pán)
E.完全性前置胎盤(pán)
A.分娩損傷宮頸
B.人工流產(chǎn)時(shí)擴(kuò)張宮頸過(guò)快過(guò)猛
C.宮頸楔形切除術(shù)后
D.宮頸發(fā)育不良
E.宮頸肌瘤
A.輸卵管妊娠
B.宮腔底偏宮角處妊娠
C.間質(zhì)部妊娠
D.宮頸妊娠
E.腹腔妊娠
最新試題
羊水過(guò)多提示胎兒可能存在下述畸形,不正確的是()。
于子宮后壁還可見(jiàn)一大小56mm×52mm邊界模糊、等回聲不均勻?qū)嵸|(zhì)性占位,內(nèi)部血流信號(hào)較豐富,周邊無(wú)環(huán)狀或半環(huán)狀血流信號(hào),最可能的診斷為()。
對(duì)于臨床診斷最有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目是()。
根據(jù)臨床表現(xiàn)及聲像圖特征,該患診斷為子宮腺肌病,關(guān)于子宮腺肌病的聲像圖描述,不正確的是()。
該患者左側(cè)卵巢可見(jiàn)41mm×39mm邊界清楚,被膜完整較薄、透聲良好的囊性占位,最可能的診斷為()。
該病容易出現(xiàn)的并發(fā)癥有()。
如果診斷為雙胎輸血綜合征,合適的臨床處理有()。
該病易出現(xiàn)的并發(fā)癥有()。
根據(jù)聲像圖,最可能的診斷為()。
最有助于診斷的檢查是()。