A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達唑侖
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A.經(jīng)指定的醫(yī)療機構(gòu)
B.各級醫(yī)療機構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準的超市
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務(wù)部
A.急診處方3日有效，每張?zhí)幏讲怀^3日量
B.門診處方3日有效，普通藥每張?zhí)幏讲怀^7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^3日量
E.普通藥品處方保存1年，特殊管理的藥品處方保存3年
A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學品
B.醫(yī)療機構(gòu)憑《藥品類易制毒化學品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）