A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.進貨檢查驗收制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度
A.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
B.生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為
C.藥劑科的調(diào)劑行為
D.A醫(yī)生的自用行為
E.B醫(yī)生的處方行為
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的
A.生產(chǎn)中藥飲片,必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材,并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP》
A.藥品產(chǎn)品標識碼
B.藥品企業(yè)標識碼
C.藥品類別碼
D.藥品國別碼
E.藥品校驗碼
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()