單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法,正確的是()

A.不得在市場(chǎng)銷售
B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售
C.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
E.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

2.單項(xiàng)選擇題通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品,應(yīng)當(dāng)定性為()

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,化學(xué)藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學(xué)名稱
D.商品名稱
E.英文名稱

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合()

A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產(chǎn)要求

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)遵循要求不包括()

A.合法采購,規(guī)范進(jìn)藥
B.精益求精,確保質(zhì)量
C.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
D.維護(hù)患者利益,提高生活質(zhì)量
E.依法促銷,誠信推廣

最新試題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題