多項選擇題關(guān)于藥品規(guī)格的列法，正確的是（）

A.普通片劑應(yīng)標(biāo)明每片藥片的重量
B.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支（瓶）的裝量
C.普遍片劑應(yīng)標(biāo)明每片藥片中含有主藥的重量
D.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支（瓶）有效成分的效價及裝量
E.生物制品凍干制劑應(yīng)標(biāo)明每支（瓶）有效成分的效價和復(fù)溶后體積


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1.多項選擇題藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)的列法，應(yīng)（）

A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.按癥狀的系統(tǒng)性列出
E.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列

2.多項選擇題藥品包裝尺寸過小時，內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）

A.藥品通用名稱
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.藥品規(guī)格
D.產(chǎn)品批號
E.有效期

3.多項選擇題在說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是（）

A.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的
B.中成藥
C.注射劑
D.非處方藥
E.新藥

4.多項選擇題藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（）

A.科學(xué)
B.規(guī)范
C.可靠
D.準(zhǔn)確
E.使用專業(yè)術(shù)語

5.多項選擇題若某藥品有效期是2006年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月

最新試題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）

題型：多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）

題型：多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）

題型：多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

題型：單項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：單項選擇題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項選擇題