A.憑醫(yī)師處方調(diào)配、銷售處方藥
B.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核，確認(rèn)處方的合法性與合理性
C.依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品
D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方，在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下，自行更正后調(diào)劑
E.對于病因不明的患者，通過詳細(xì)詢問患者病情后酌情給患者選用藥品
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A.審方仔細(xì)認(rèn)真，調(diào)配準(zhǔn)確無誤
B.配藥后配藥人與審核人認(rèn)真核對簽字
C.發(fā)藥時，耐心向患者講清服用方法與注意事項
D.盡量幫患者選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品
E.在患者有需要時更改處方，調(diào)換藥品
A.提高藥品質(zhì)量，保證藥品安全有效
B.實行社會主義的人道主義
C.個人利益與社會利益相結(jié)合
D.全心全意地為人民健康服務(wù)
E.時刻以患者、服務(wù)對象的利益為重
A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護(hù)中藥材質(zhì)量，促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則
D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
E.GAP的認(rèn)證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機(jī)制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機(jī)關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機(jī)構(gòu)能夠自律管理的
A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的（除法律另有規(guī)定外）
C.精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時有違法行為的
D.如違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）