A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復方制劑
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A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志
B.經營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志
C.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
A.藥店名稱
B.生產廠商
C.規(guī)格
D.批號
E.用量
A.銷售近效期藥品應當向顧客告知生產日期
B.處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配
E.處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
E.營業(yè)場所藥品陳列及檢查
A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
E.中藥飲片處方審核、調配、核對的管理
最新試題
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
下列情形屬于違法情形的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）