A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差
B.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
A.通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對(duì)新的分析方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
最新試題
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()