A.（真陽(yáng)性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽(yáng)性／真陰性）×100%
C.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性）×100%
D.（真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性／真陽(yáng)性）×100%
E.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陰性）×100%
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A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個(gè)區(qū)域
B.2個(gè)區(qū)域
C.3個(gè)區(qū)域
D.4個(gè)區(qū)域
E.5個(gè)區(qū)域
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t＇檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.在控
B.失控
C.警告
D.＋2S范圍內(nèi)
E.－2S范圍內(nèi)
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.以上均可
最新試題
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）