A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實驗室
最新試題
Ⅱ級生物安全柜用于()
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()