A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
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A.（真陽性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽性／真陰性）×100%
C.（真陽性／真陽性＋假陽性）×100%
D.（真陽性＋假陽性／真陽性）×100%
E.（真陽性／真陽性＋假陰性）×100%
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復性
D.單次重復
E.靈敏度
A.1個區(qū)域
B.2個區(qū)域
C.3個區(qū)域
D.4個區(qū)域
E.5個區(qū)域
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t＇檢驗
E.F檢驗
A.在控
B.失控
C.警告
D.＋2S范圍內(nèi)
E.－2S范圍內(nèi)
最新試題
為了減少誤差，特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗來糾正（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
患者送檢的血液標本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗報告單上必須注明，其主要原因是（）
比較標本率之間差異是否有顯著性時，以選用下列哪種檢驗方法為佳（）
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標準品為（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標準差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標準差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標準差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）