A.控制方法對(duì)有誤差分析做出了失控判斷
B.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了失控判斷
C.控制方法對(duì)有誤差分析做出了在控判斷
D.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了在控判斷
E.對(duì)誤差分析失去控制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.12s（警告）／13s
B.12s（警告）／13s／22s
C.12s（警告）／13s／22s／R4s／41s／10x
D.12s（警告）／13s／22s／R4s
E.12s／13s／22s／R4s／41s／10x
A.測(cè)量誤差與被測(cè)量的真值的商
B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
B.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.質(zhì)控品
E.任何標(biāo)準(zhǔn)品均可
A.變異系數(shù)
B.方差
C.組距
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.平均值
A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
最新試題
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）