A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
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A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯(cuò)檢測結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
最新試題
用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
對于測量設(shè)備（）
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）