A.t(15;17)
B.t(4;11)
C.t(9;22)
D.t(9;21)
E.t(8;14)
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A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無腦兒
A.1
B.22
C.23
D.46
E.48
A.外周血淋巴細(xì)胞
B.骨髓
C.羊水
D.胸水
E.腹水
A.t(15;17)
B.t(4;11)
C.t(9;22)
D.t(9;21)
E.t(8;14)
A.3號染色體短臂1區(qū)1帶1亞帶
B.3號染色體長臂1區(qū)1帶1亞帶
C.3號染色體短臂1區(qū)11帶
D.11號染色體短臂3區(qū)1帶
E.11號染色體長臂3區(qū)1帶
A.顯帶技術(shù)在各號染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時染色體所處位置
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
A.三體型數(shù)目畸變
B.三倍體數(shù)目畸變
C.單體型數(shù)目畸變
D.多倍體數(shù)目畸變
E.非整數(shù)倍畸變
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
A.倒位
B.易位
C.插入
D.嵌合體
E.缺失
最新試題
將染色體標(biāo)本用熱、堿、胰酶等預(yù)先處理,再用Giemsa染色,顯示出()
染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()
Downssyndrome屬于染色體畸變中()
染色體核型中縮寫符號t表示()
人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制(SICH)將人類46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期長()
人類體細(xì)胞具有多少對染色體()
染色體核型中縮寫符號“inv”表示()
下列屬于染色體疾病的是()
染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點,提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制()