A.給藥途徑
B.給藥間隔
C.給藥劑量
D.給藥時(shí)間
E.給藥速度
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A.常見(jiàn)
B.與劑量相關(guān)
C.時(shí)間關(guān)系明確
D.具有重復(fù)性
E.在上市前??砂l(fā)現(xiàn)
A.專(zhuān)業(yè)背景
B.臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)
C.開(kāi)展服務(wù)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和能力
D.掌握相關(guān)的藥事管理與法規(guī)知識(shí)
E.高尚的職業(yè)道德
A.地高辛
B.氨基苷類(lèi)
C.抗癲癇藥
D.環(huán)孢素
E.他克莫司
A.藥品的適宜溶劑
B.藥品的稀釋容積
C.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品的上市時(shí)間
E.藥品的滴注速度
A.合并用藥較多的患者
B.患者用藥后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C.超越說(shuō)明書(shū)范圍的適應(yīng)證
D.近期藥品說(shuō)明書(shū)有修改的藥物
E.藥品被重新分裝,而包裝的標(biāo)識(shí)物不清時(shí)
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
中藥房包括()
淡黃色處方屬于()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()