A.未取得批準文號生產的
B.產品銷售不暢,擅自更改有效期的
C.發(fā)現質量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期,變質不能藥用的
E.微生物含量超標的
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你可能感興趣的試題
A.立即對受試者進行適當治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效,對炎性所致鈍痛有效
E.共同機制是抑制PG的合成和釋放
A.上市5年以內的藥品(也包括進口不足5年的藥品)所有不良反應和不良事件或不良經歷,即十分輕微的反應均應報告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報告嚴重的、罕見的不良反應
C.上市5年以內的藥品(包括新藥和進口藥)必須每3個月報告一次該產品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經注明的不良反應
D.發(fā)生嚴重的或罕見的ADR要在15個工作日之內報告給本地區(qū)藥品不良反應監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現的ADR或ADE應在72小時之內向國家不良反應監(jiān)測中心報告
A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性
最新試題
制劑室工作人員應該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質量安全?()
《中國藥學文摘》(CPA)是()
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
全程化藥學服務的內容是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥學科研最終目的是()
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()