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A.在試驗(yàn)期間對干預(yù)患者和對照患者的處理與評價(jià)相似
B.研究對象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到

A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率

A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群

A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對試驗(yàn)組和對照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者

A.臨床前試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)

A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率

A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對照組服用安慰劑
B.研究者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識

A.使試驗(yàn)組和對照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對照組都受益
C.增加研究對象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對照組已知和未知的混雜因素

A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計(jì)算樣本量
C.同時(shí)對病例和對照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)干預(yù)措施，哪一組作為對照組
E.以上均不是

A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同