A.腦面血管瘤病
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化病
D.遺傳性痙攣性截癱
E.線粒體腦肌病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床資料收集
B.系譜分析
C.常規(guī)輔助檢查
D.遺傳物質(zhì)和基因產(chǎn)物檢測
E.腦活檢
A.頭CT或MRI
B.實(shí)驗(yàn)室檢查
C.腦電圖
D.超聲心動圖
E.基因檢查
A.輔酶Q和其他的抗氧化劑
B.B族維生素
C.丙種球蛋白
D.皮質(zhì)激素
E.新型鈣通道阻滯劑
A.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.遺傳性痙攣性截癱
C.腓骨肌萎縮癥
D.脊肌萎縮癥
E.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
A.脊髓MRI
B.肌電圖
C.腦電圖
D.心電圖
E.FRDA基因GAA異常擴(kuò)增檢測
最新試題
CharcotMarie-Tooth病又稱（）
對于本例患者，下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)（）
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括（）
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括（）
男患，30歲，自幼兒期行走時雙足尖著地，12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯誤（）
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是（）
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是（）
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的描述哪項(xiàng)是不正確的（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）