A.實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象是動(dòng)物而調(diào)查研究對(duì)象是人
B.實(shí)驗(yàn)研究比調(diào)查研究可靠性高
C.實(shí)驗(yàn)研究的處理因素可人為設(shè)置,而調(diào)查研究不行
D.調(diào)查研究的樣本量比實(shí)驗(yàn)研究大
E.以上都是
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A.第一類誤差
B.允許誤差
C.檢驗(yàn)效能
D.估計(jì)的總體標(biāo)準(zhǔn)差
E.以上都是
A.統(tǒng)計(jì)描述
B.參數(shù)估計(jì)
C.假設(shè)檢驗(yàn)
D.參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
E.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷
A.空白對(duì)照
B.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.相互對(duì)照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會(huì)被分配到各對(duì)比的組中去
D.使對(duì)比各組中每一受試對(duì)象具有同等機(jī)會(huì)處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒(méi)有均衡性的對(duì)照是無(wú)效的對(duì)照
A.流行病學(xué)研究中,從開(kāi)始接觸某危險(xiǎn)因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時(shí)間
B.乳腺增生癥婦女藥物治療或理療后陽(yáng)性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時(shí)間
C.肺癌病人從手術(shù)治療開(kāi)始到死亡的時(shí)間
D.急性白血病患者從治療開(kāi)始到緩解的時(shí)間
E.一個(gè)人實(shí)際存活的時(shí)間
最新試題
自由度為()。
欲比較甲、乙兩醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),宜采用()。
若α=0.05(雙側(cè)),所下結(jié)論是()。
該谷物的氨基酸分是()。
自由度為()。
若α=0.01,結(jié)論是()。
欲分別比較A、B兩藥是否有效,宜采用()。
用所選統(tǒng)計(jì)方法分析時(shí),其H0為()。
該地所有成年男子的血鈣均數(shù)區(qū)間與下列接近的是()。
第二年觀察人年數(shù)是()。