單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營養(yǎng)不良癥與多發(fā)性肌炎主要的鑒別依據(jù)是()

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史


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1.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的防治中,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的()

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多

3.單項(xiàng)選擇題按家系分析,肯定是Duchenne肌營養(yǎng)不良(DMD)的攜帶者為()

A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病

4.單項(xiàng)選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥為()

A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良

5.單項(xiàng)選擇題與進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是()

A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動(dòng)蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少

最新試題

關(guān)于腹內(nèi)壓值,以下錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

李某,女,40歲,做家務(wù)時(shí)突然出現(xiàn)頭痛劇烈,惡心、噴射性嘔吐,隨后意識(shí)模糊送入院,行CT 檢查,圖像上呈高密度影,腦膜刺激征陽性,無肢體癱瘓,既往體健。確診本病病因最具價(jià)值和特征性的檢查是()

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家族性阿爾茨海默病為()

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王某,男,76歲,右側(cè)肢體偏癱半年,一日于右側(cè)足踝出現(xiàn)一直徑約為0.5cm 水泡。該患者處于什么分期()

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男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為()診斷

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女性,52歲,2小時(shí)前與人談笑時(shí)突感劇烈頭痛伴有惡心、嘔吐。查體:血壓160/90mmHg,體溫37°,神志清,右眼球外展,內(nèi)收及上下視困難。右瞳孔擴(kuò)大,光反射消失。眼底檢查見玻璃體膜下片狀出血,頸項(xiàng)強(qiáng)直,Kerning 征陽性,余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。該患者急性期的治療選用()

題型:單項(xiàng)選擇題