A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)(DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
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A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對(duì)結(jié)果無(wú)影響
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊(cè)為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊(cè)
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
最新試題
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
作臨床生化定量測(cè)定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià),哪一種說(shuō)法是不正確的()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()