A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
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A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.(回收濃度/加入濃度)×100%
B.加入濃度×100%
C.回收濃度×100%
D.(回收濃度-加入濃度)/加入濃度×100%
E.(回收濃度-加入濃度)/回收濃度×100%
A.對現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.對人的管理
C.集體活動
D.對財、物、信息的管理
E.計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
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對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()