A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報(bào)告
E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1
B.2
C.5
D.8
E.12
A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
最新試題
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是（）
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià)，哪一種說(shuō)法是不正確的（）